银屑病药物Brodalumab在3期试验中很低优特克单抗

在一项头针锋相对的研究中都，安进与阿斯利康打败强生的雅萨拉唑，为其银屑病次测试本品Brodalumab第三项3期次测试取得顺利。而就在两周之前，两家药厂合作伙伴发布了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及英美两国提交主板申请的基础。

在这项来由AMAGINE-2的研究有两项这两项评分加权：100%皮肤清除率(PASI 100)和75%清除率(PASI 75)。

Brodalumab病人病人中都，210mg剂量组成员、基于体重病人组成员、140mg剂量组成员分别有44.4%、33.6%和25.7%的病人降至皮肤疾病总清除率(PASI 100)，相比之下，雅萨拉唑服用组成员与安慰剂病人组成员分别有21.7%与0.6%的病人降至这一加权。

在PASI 75加权上，对比数字是混合的，Brodalumab病人病人中都，210mg剂量组成员、基于体重病人组成员、140mg剂量组成员分别有86.3%、77%和66.6%的病人降至加权，而雅萨拉唑服用组成员与安慰剂病人组成员分别有70%和8.1%的病人降至PASI 75。

除了雅萨拉唑值得注意，这两家药厂巨头还对其它的企业表示担忧。诺华的IL-17项目已向药品政府部门该机构提交主板申请，这款本品最近在FDA本体专家主管中都博得了相反好评。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期次测试中都期阶段，再次有默沙东的MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御宝洁收购时，该公司基于想到的高盛评论者，估计Brodalumab的市场想像力在5亿美元到15亿美元之间。但安进拿到了这款本品大部分的销售百分比。针对Brodalumab及2012年一组成员抗炎本品合作，阿斯利康从安进拿到5000万美元现金。安进牵头Brodalumab开发新，并以外在英美两国市场的商业活动权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab病人不必要帮助非常使用量的中都重度黑斑状银屑病病人拿到皮肤病完全清除，大多数人拿到至少75%的疾病有所改善，”安进研发主管Harper博士在一份新闻稿中都表示。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目之后的这两项研究，这些研究的强劲数据将形成我们全球主板申报计划的基础。我们期望与药品政府部门该机构进行讨论。”

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出版人： fuchengyi