礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究曾达主要终点

礼来4月末20日表示，测试制剂Ixekizumab运用于出名型银屑病性皮肤病(PsA)的一项3期测试达主要终点，以超出ACR 20响应的患儿比例作为指标，测试证明该制剂优于双盲。礼来督导生物学制剂产品开发的高级副总裁Ware评论家称，“这些结果减慢了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力尽力人们去牵制这一挑战性的病症。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往放弃过来完成改善病况的抗风湿生物学制剂治疗法的患儿，他们放弃两种不同Ixekizumab给药方案中的一种方案或双盲完成治疗法。礼来声称，参与测试的所有患儿其PsA必需得到确诊，出名型病症至少已发生6个月末。

此外，Ixekizumab治疗法第三组患儿首先以该制剂起始剂量完成治疗法，随后用两种给药方案中的其中一种完成治疗法，同时，考虑艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与双盲相对来说的阳性对照。

礼来声称，对于两种给药方案，放弃Ixekizumab治疗法的患儿与双盲第三组患儿相对来说，PsA体征显示出明显改善。礼来补充称，与双盲相对来说，Ixekizumab治疗法诱发的不当政治事件发生率非常频繁，但与Ixekizumab就其的最常见不当政治事件与先前早期研究的结果一致，而严重不当政治事件发生率及因不当政治事件引起的中止率在整个研究第三组中是平衡的。

该公司表示，这项测试的详述结果将提交到未来的现代科学全会上发布，并在同行同行的医学期刊上发表。礼来进一步声称，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab运用于患PsA不长三年的患儿的有效性和实用性。

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编辑： fuchengyi