礼来的IL-17A单抗Taltz放射治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣告其IL-17A他汀Taltz（ixekizumab）用以不曾接受过疗法的非放射性轴性腰椎关节炎（nr-axSpA）病人，在III期临床测试COAST-X中超过所有主要次要西端。根据该物理结果，该子公司计划来年在nr-axSpA疗法上取得Taltz的管理批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X测试结果让我们很受促使，这一结果很意味著让Taltz视作第一个在新泽西州获批用以疗法nr-axSpA的IL-17A他汀。"Taltz在16周和52周时通过显着提升nr-axSpA的先兆和症锥形，从而超过了COAST-X的主要西端。Taltz还在两个时长点都超过了主要的次要前提，包括提升强直性腰椎炎传染病户外活动评分（ASDAS）和巴斯强直性腰椎炎传染病户外活动（BASDAI），以及超过低传染病户外活动病人%（ASDAS <2.1）。礼来子公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与此前报道的中后期深入研究"一致"，没有检测到重新安全问题。Taltz于2016年在新泽西州取得批准用以疗法中度至重度斑块锥形银屑病病人，于2018年获批了Taltz 的标识系统升级，用以疗法生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，刊载须准许！