礼来宣告其IL-17A哌Taltz(ixekizumab)用于尚未给与过治疗的非铀轴性肋骨关节炎(nr-axSpA)病患,在III期化疗中COAST-X中大幅提高所有主要次要终点。根据该物理结果,该新公司计划月内在nr-axSpA治疗上赢得Taltz的监管批复。LillyCEOChristi Shaw书评道:"COAST-X试验中结果让我们很受鼓舞,这一结果很可能让Taltz踏入第一个在澳大利亚获批用于治疗nr-axSpA的IL-17A哌。"Taltz在16周和52周时通过夙着改善nr-axSpA的病状和副作用,从而大幅提高了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个整整点都大幅提高了主要的次要远距离,还包括改善强直性肋骨炎结核病户外活动评分(ASDAS)和巴斯强直性肋骨炎结核病户外活动(BASDAI),以及大幅提高极低结核病户外活动病患比例(ASDAS <2.1)。礼来新公司表示,Taltz在COAST-X的安全和性与原先刊文的末期研究"相符",没有验证到新的安全和问题。Taltz于2016年在澳大利亚赢得批复用于治疗中度至重度白斑状银屑病病患,于2018年获批了Taltz 的标签备份,用于治疗睾丸区域的。原始说是:#axzz5lomhc6cL本文系罗斯中医(MedSci)原创编译器整理,转载需许可证!
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